Пациенти с редки заболявания остават без лекарства

Пациенти с редки заболявания не могат да получат лекарствата си. За това сигнализираха БНР представители на Националния алианс на хората с редки болести. Те искат срокът за обработка на протоколите да се съкрати на 15 дни, тъй като при сегашната процедура остават без медикаменти от две седмици до месец.

Проблемът възникна след като през март лекарствата им бяха прехвърлени от здравното министерство в Националната здравноосигурителна каса. Някои от страдащите от муковисцидоза изобщо не могат да получат лекарства, тъй като критериите за финансиране на лечението са променени, твърди Анета Феодорова: “Имало е хора, които все още не взимат лекарства, вече сме в началото на юни, а процедурата е от началото на март.”

Директорът на лекарствената политика в Здравната каса Калина Пенчева заяви, че в институцията няма сигнали за проблеми с лекарствата за муковисцидоза. Пенчева допълни, че документите на всички пациенти, прехвърлени през март от министерството към касата, са обработени в срок.